酸性廢水去除氨氮技術
鉛、鋅冶煉行業(yè)作為我國冶金行業(yè)的重要組成部分,冶煉過程中產生的三廢問題值得高度關注,國家也對鉛、鋅工業(yè)污染物排放制定了GB25466-2010《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標準》。企業(yè)一直將重金屬含量是否達標作為外排水的重要依據,隨著社會的發(fā)展,廢水排放指標越來越多,要求越來越嚴,除了重金屬元素要達到排放標準外,廢水中的氨氮含量也要得到嚴格控制。水體中過量的氨氮會造成水體富營養(yǎng)化、降低水體溶氧、反應產生致癌物質、破壞生態(tài)平衡等危害,所以嚴格控制廢水中的氨氮含量迫在眉睫。
前人已對去除廢水中的氨氮做了大量研究,主要分為四大類:化學法,如折點氯化法、磷酸銨鎂沉淀法、電化學氧化法;物理法,如分子篩離子交換法、吹脫法;生物法,如生物硝化與反硝化法;新興氨氮去除技術,如氯/紫外聯(lián)合氧化技術"、超聲吹脫組合工藝。針對不同類型的廢水需采用不同的氨氮處理工藝,筆者針對郴州某冶煉廠所產生的酸性廢水進行氨氮去除處理,在不改變現(xiàn)有工藝路線的基礎上,對現(xiàn)有工藝條件進行改進,以確保外排水能夠穩(wěn)定達標排放,減少返回二次處理,節(jié)約生產成本。
1、氨氮去除的影響因素
試驗所處理的廢水為郴州某冶煉廠產生的酸性廢水,采用車間原工藝處理,工藝流程為三段處理法:一段采用石灰乳調節(jié)酸性廢水pH值至10,攪拌30min后壓濾;二段加入硫化鈉和生物制劑,用石灰乳調節(jié)酸性廢水pH值至9后壓濾;三段加入生物制劑和穩(wěn)定劑,然后用石灰乳調節(jié)pH值至7左右,攪拌30min后壓濾,壓濾廢水合格則外排。原工藝重金屬含量能夠達標,但氨氮含量有時需要返回一段進行二次處理才能達標,故試驗主要研究對象為氨氮含量,暫不考慮其他指標。試驗所取酸性廢水原液氨氮質量濃度為50mg/L。
1.1 pH值
在反應時間為30min、反應溫度為85℃、不曝氣的條件下,改變pH值對酸性廢水進行處理。pH值與酸性廢水氨氮含量的關系見圖1。
從圖1可以看出:酸性廢水中氨氮含量隨著pH值的升高出現(xiàn)快速下降。這是由于氮在水體中以氨態(tài)氮形式存在最為常見,而NH在堿性條件下不穩(wěn)定可以生成NH3,隨著堿性增強,酸性廢水中氨氮含量降低。根據試驗結果,結合現(xiàn)有生產條件選擇最佳pH值為10。
1.2 反應時間
在反應溫度為85℃、pH值為10、不曝氣的條件下,改變反應時間對酸性廢水進行處理。反應時間與酸性廢水氨氮含量的關系見圖2。
從圖2可以看出:反應前30min,氨氮含量出現(xiàn)快速下降,從30min到60min氨氮含量變化較小,說明酸性廢水中的氨氮在前30min基本反應完全??紤]到時間成本,選擇反應30min最佳。
1.3 曝氣時間
在反應溫度為85℃、pH值為10、反應時間為30min的條件下,用實驗室小型氣泵插入到反應裝置底部進行曝氣,氣泵流量為60L/min。曝氣時間與酸性廢水氨氮含量的關系見圖3。
從圖3可以看出:增加曝氣后,隨著曝氣時間的延長,酸性廢水中的氨氮含量又得到進一步下降。這類似于吹脫法除去廢水中的氨氮,吹脫法的原理是將溶液調至堿性,使銨離子轉化為游離氨,再利用氣體為載體,將其與液相分離。試驗中采用空氣作為載體,既起到吹脫作用,又有部分氧化作用,使得酸性廢水中的氨氮更快、更完全地釋放出來,強化脫除氨氮的效果。
1.4 反應溫度
在pH值為10、反應時間為30min的條件下,結合生產情況,選擇30,45,65,85和95℃對酸性廢水進行處理。在不曝氣的情況下,反應溫度與酸性廢水中氨氮含量的關系見圖4。曝氣30min,反應溫度與酸性廢水中氨氮含量的關系見圖5。
圖4和圖5中均出現(xiàn)氨氮含量隨著反應溫度的升高而快速下降的現(xiàn)象,由此可見溫度是影響氨氮處理效果的重要因素。隨著反應溫度的升高,酸性廢水中分子運動更劇烈,溶液處于不穩(wěn)定不平衡狀態(tài),而NH4+在堿性條件下不穩(wěn)定可以生成NH3,酸性廢水溫度升高,體系能量上升,為NH4+轉化為NH3提供動力,導致酸性廢水中更多的NH4+轉化為NH3,使得酸性廢水中氨氮含量下降。對比圖4和圖5可以明顯看到,同一溫度下,曝氣和不曝氣對氨氮含量的影響也很大,增加曝氣后,酸性廢水中的氨氮含量明顯低于不曝氣的情況,說明曝氣起到了吹脫氨氮的作用。綜上,最優(yōu)反應條件為升高溫度的同時進行曝氣,溫度控制在85℃最佳,繼續(xù)升溫雖然還能進一步降低酸性廢水中氨氮含量,但升溫的成本也會增加。
2、不同工藝條件對比
2.1 原有工藝
該企業(yè)原有酸性廢水處理工藝流程見圖6。
圖6中所示生物制劑和穩(wěn)定劑為中南大學科研團隊研制,主要作用為去除酸性廢水中的重金屬和鉈。酸性廢水經過三段處理后重金屬含量均基本達標,氨氮含量偶爾會超標,超標的廢水需返回一段進行二次處理,直至各項指標均合格后再排放。為了使氨氮含量能夠穩(wěn)定持續(xù)地達標、減少二次處理的次數(shù)、節(jié)約生產成本,在原有工藝路線不改變的情況下,根據上述影響氨氮含量相關因素的研究結果進行工藝參數(shù)的調整。
2.2 工藝參數(shù)對比
根據研究發(fā)現(xiàn),反應溫度、pH值及曝氣時間對氨氮去除效果的影響較大,技術人員結合原有工藝路線,提出6種工藝參數(shù)的調整方案,并進行酸性廢水中氨氮含量的對比,確定最優(yōu)的參數(shù)。不同方案測定的酸性廢水氨氮含量結果見表1。
從表1可以看出,在不改變原有工藝路線的情況下,對相關參數(shù)進行調整,結果相差甚大。方案二和方案三是在不改變一、二段處理條件的情況下,將三段的反應溫度升至85℃進行的對比試驗。從試驗數(shù)據來看,三段升溫不調節(jié)pH值處理后的酸性廢水中氨氮含量有明顯下降,最終效果和方案一相差不大;三段升溫同時調節(jié)pH值處理后的酸性廢水中氨氮含量明顯優(yōu)于升溫不調節(jié)pH值工藝,氨氮去除率達到92%,效果較好,但會導致三段處理后的酸性廢水pH值過高,達不到外排標準。
方案四至六是在不改變二段處理條件的情況下,對一段和三段的反應溫度、pH值進行調整的對比試驗。從試驗結果來看,方案六的氨氮去除效果略優(yōu)于方案五,明顯優(yōu)于方案四,且末端回調pH值不會影響三段處理后酸性廢水中的氨氮含量。
方案四至六是在不改變二段處理條件的情況下,對一段和三段的反應溫度、pH值進行調整的對比試驗。從試驗結果來看,方案六的氨氮去除效果略優(yōu)于方案五,明顯優(yōu)于方案四,且末端回調pH值不會影響三段處理后酸性廢水中的氨氮含量。
根據GB25466-2010,氨氮(p)要低于8mg/L才能達標排放。穩(wěn)妥起見,選擇方案六的工藝參數(shù)最佳,結合氨氮去除影響因素的研究結論,在方案六的基礎上加曝氣更能保證氨氮含量達標。因此最終選擇的酸性廢水氨氮處理的工藝路線為:一段升溫至85℃,二段處理條件不變,三段升溫至85℃、調節(jié)pH值至10、曝氣30min,最終用少許硫酸回調濾液的pH值至7~8,可使酸性廢水中氨氮(P)從50mg/L降至3mg/L。
3、結論
該企業(yè)的酸性廢水除氨氮試驗可以得出以下結論:
1)調節(jié)廢水的pH值至10,反應時間為30min,升溫至85℃,外加曝氣30min,酸性廢水中氨氮去除率能達到92%。
2)最優(yōu)工藝路線為:一段升溫至85℃,二段處理條件不變,三段升溫至85℃、調節(jié)pH值至10、曝氣30min,最終用少許硫酸回調的pH值至7~8,可使酸性廢水中氨氮(p)從50mg/L降至3mg/L。
在污染物達標排放的同時減少資金投入是企業(yè)一直重點關注的方向。對該企業(yè)來說,在不改變原有酸性廢水處理工藝路線的基礎上,利用該企業(yè)自產的硫酸和蒸汽,調節(jié)酸性廢水處理的反應溫度和pH值,不需另外投資購買設備、材料,減少了運行成本,去除氨氮的效果明顯且穩(wěn)定,減少了酸性廢水二次處理的成本和風險。(來源:郴州市產商品質量監(jiān)督檢驗所,國家石墨產品質量監(jiān)督檢驗中心,國家有色貴重金屬產品質量監(jiān)督檢驗中心(湖南))