絡(luò)合萃取高濃度含酚廢水工藝
絡(luò)合萃取高濃度含酚廢水工藝
酚醛樹脂生產(chǎn)廢水主要污染物為苯酚,苯酚有很強的生物毒性,對人類危害很大。因此,高濃度含酚廢水的治理是廣大化工工作者普遍關(guān)注的問題,治理方法有吸附法、萃取法、光催化氧化法、超臨界氧化法、超聲波降解法、電化學(xué)降解法、生物處理法等。其中萃取法具有設(shè)備投資少、占地面積小、操作簡便、能耗低、具有豐富的工業(yè)運行經(jīng)驗,而且主要污染物能有效回收利用等優(yōu)點,受到人們的重視。近年來,國內(nèi)外研究者對于液液萃取法治理和回收含酚廢水做了大量工作。物理萃取脫酚技術(shù)中主要選用甲基異丁基酮、醋酸丁酯、異丙醚等作為萃取溶劑,他們對苯酚均能提供較高的平衡分配系數(shù)D值。然而,對苯酚分配系數(shù)越高的萃取溶劑,在水中的溶解度也就越大,這勢必會造成二次污染、較大的溶劑流失或加重殘液中容易回收的負(fù)荷。
絡(luò)合萃取是一種基于可逆絡(luò)合反應(yīng)分離極性有機物的新方法,它既吸收了物理萃取操作簡單、處理能力強、容易實現(xiàn)自動化的優(yōu)點,又保留了化學(xué)萃取的高效性、高選擇性,同時還克服了化學(xué)萃取可逆性差的不足。用于酚類物質(zhì)絡(luò)合萃取劑主要有兩大類,研究最為典型的是中性磷氧類絡(luò)合萃取劑中的磷酸三丁酯(TBP)和胺類絡(luò)合萃取劑中的叔胺(N235、TOA)。
作者在文獻基礎(chǔ)上,嘗試將磷酸三丁酯(TBP)和烷基叔胺兩種絡(luò)合劑以一定比例混合,以磺化煤油為稀釋劑,對酚醛樹脂生產(chǎn)中高濃度含酚廢水進行了研究,研究了不同流比、轉(zhuǎn)速和萃取級數(shù)下的脫酚效果,為工業(yè)級的廢水處理提供參考。
1、實驗部分
1.1 儀器和試劑
所用儀器有HL-20離心萃取器、石英罐-蠕動泵供料系統(tǒng)、電子天平、酸度計、UV-8000A紫外可見分光光度計、哈希水質(zhì)檢測儀。
所用試劑有磷酸三丁酯、烷基叔胺、磺化煤油、苯酚、4-氨基安替比林、鐵氰化鉀、氯化銨等,上述藥品均為分析純。
1.2 實驗系統(tǒng)
實驗系統(tǒng)如圖1所示,五級實驗系統(tǒng)是用五級HL-20離心萃取器串聯(lián)萃取。廢水和絡(luò)合萃取劑分別從重相和輕相石英罐流出,經(jīng)蠕動泵進入離心萃取器的環(huán)隙,在此進行充分混合、反應(yīng)、傳質(zhì),流進轉(zhuǎn)筒后在離心力的作用下分相后進入各自的收集室,然后從各自的出口管流出。
1.3 萃取實驗
絡(luò)合萃取原理:絡(luò)合萃取是基于溶質(zhì)的Lewis酸(或堿)性官能團與萃取劑的Lewis堿(或酸)性官能團的相互作用而進行分離的一種方法。根據(jù)絡(luò)合萃取原理,選擇以磷酸三丁酯(TBP)、烷基叔胺為萃取劑,以磺化煤油為稀釋劑,將三者混合成絡(luò)合萃取溶劑處理強酸性高濃度含酚廢水。以一定的稀釋比配制萃取劑,與含酚廢水按照一定的流比通過離心萃取器,收集不同流比、轉(zhuǎn)速和萃取級數(shù)下的輕相萃取液及重相萃余液,計算萃余液的苯酚含量,確定較佳萃取工藝條件。
1.4 廢水中苯酚含量的測定
含酚廢水中揮發(fā)酚的測定采用國標(biāo)HJ503-2009《水質(zhì)揮發(fā)酚的測定4-氨基安替比林分光光度法》中工業(yè)廢水和生活污水宜用直接分光光度法測定,檢出限為0.01mg/L,測定下限為0.04mg/L,測定上限為2.50mg/L。
2、結(jié)果與討論
2.1 含酚廢水性質(zhì)
廢水樣品取自廣州市某石化公司酚醛樹脂生產(chǎn)廢水,其物化性質(zhì)如表1所示。
2.2 萃取處理含酚廢水的影響因素
2.2.1 轉(zhuǎn)速對含酚廢水處理效果的影響
離心萃取過程中,轉(zhuǎn)速是離心萃取器的重要參數(shù),轉(zhuǎn)速的變化對苯酚的脫酚率也會產(chǎn)生很大的影響,不合適的轉(zhuǎn)速會影響分離效果,產(chǎn)生夾帶或乳化。在常溫條件下,當(dāng)采用單級萃取,兩相流比為2/1,萃取時間為3min時,考察了離心機轉(zhuǎn)速(2500r/min、3000r/min、3500r/min、4000r/min、4500r/min)對酚醛樹脂生產(chǎn)含酚廢水萃取效果的影響,結(jié)果如圖2所示。
實驗發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)速2500r/min條件下,輕相萃合物夾帶重相萃余液,這是由于離心萃取器轉(zhuǎn)速過低產(chǎn)生的離心力不足以將重相廢水完全分離。由圖2可以看出,轉(zhuǎn)速為3000r/min、3500r/min時,脫酚率較低,這是因為離心機轉(zhuǎn)速低,含酚廢水與絡(luò)合萃取劑混合不均勻?qū)е陆j(luò)合反應(yīng)不完全,使得萃余液脫酚率不高,而當(dāng)離心機轉(zhuǎn)速增加至為4000r/min時,脫酚率迅速升至80.56%,繼續(xù)增加轉(zhuǎn)速至4500r/min條件下,萃余液夾帶輕相萃合物,轉(zhuǎn)速過高產(chǎn)生的離心力太大導(dǎo)致輕相從重相出口流出。因此,選擇4000r/min的轉(zhuǎn)速比較合適。
2.2.2 萃取級數(shù)對含酚廢水萃取效果的影響
當(dāng)流比為2/1,轉(zhuǎn)速為4000r/min,萃取時間為3min*級數(shù)時,分別考察了1、2、3、4級逆流萃取對酚醛樹脂生產(chǎn)廢水萃取效果的影響,結(jié)果如圖3所示。
由圖3可知,隨著萃取級數(shù)的增多,脫酚率呈上升趨勢,萃余液中的苯酚含量呈下降趨勢,采用3級萃取時脫酚率為99.12%、4級萃取時脫酚率為99.87%,3級增加至4級時,由于萃合物在萃取劑中的溶解接近于飽和,萃取已趨于平衡,因此這兩級脫酚率基本持平,變化不明顯,考慮到實際運行成本及處理效率,采用三級萃取較為合適。此外因為萃取過程中存在物理萃取和化學(xué)絡(luò)合萃取兩種過程,以化學(xué)絡(luò)合萃取為主,由于絡(luò)合萃取需要一定的反應(yīng)時間,1級萃取和2級萃取時,萃取時間太短,則不利于有機相與水相的充分傳質(zhì),萃取不完全,3級時絡(luò)合萃取反應(yīng)趨于平衡,若繼續(xù)增多至4級萃取,即延長萃取時間,對絡(luò)合反應(yīng)影響不大。
2.2.3 萃取流比對含酚廢水處理效果的影響
在萃取過程中,流比是非常重要的參數(shù),對萃取效果影響顯著,當(dāng)重相流量大于50mL/min時,流比為6/1、7/1時會發(fā)生乳化效應(yīng),故廢水的流量小于50mL/min。當(dāng)萃取級數(shù)為3級,轉(zhuǎn)速為4000r/min,萃取時間為9min時,流比(2/1、4/1、5/1、6/1)對酚醛樹脂生產(chǎn)廢水萃取效果的影響如圖4所示。
由圖4可以看出,隨著流比的增大,脫酚率隨之減小,萃余液中苯酚含量隨之增大。流比6/1時,脫酚率為73.90%,流比4/1和5/1時,脫酚率相差不大,分別為87.77%和85.45%,流比為2/1時,脫酚率有較大提升,為99.12%。這是因為絡(luò)合萃取劑并未完全與廢水中的苯酚絡(luò)合反應(yīng),隨著流比的減小,苯酚被絡(luò)合萃取劑完全反應(yīng)并溶于萃取液中,故萃余液中苯酚含量較低,脫酚率較大。
3、結(jié)論
本文構(gòu)建了逆流絡(luò)合萃取工藝的體系,研究了絡(luò)合萃取效果的影響條件,得到較優(yōu)工藝參數(shù)為:采用三級萃取,流比2/1,轉(zhuǎn)速為4000r/min,萃取時間為9~15min,萃余液的脫酚率為99.12%,達到預(yù)處理要求,為工業(yè)級的廢水處理提供參考。(來源:廣州中國科學(xué)院沈陽自動化研究所分所,中國科學(xué)院沈陽自動化研究所)